Criterios de Elegibilidad
El estudio se centra en individuos diagnosticados con depresión que también experimentan disfunción eréctil. Los participantes deben ser adultos que residan en España y que presenten un diagnóstico clínico de depresión. No deben tener contraindicaciones para el Vardenafil. La inclusión de pacientes que busquen activamente tratamiento para la disfunción eréctil es esencial, asegurando que estén dispuestos a adherirse a los protocolos del estudio. También se considerará el estado de salud, excluyendo cualquier condición cardiovascular severa. Los individuos no deben participar simultáneamente en otros ensayos clínicos. El objetivo principal es observar la mejora en la respuesta eréctil relacionada con los síntomas depresivos. Los criterios buscan asegurar un grupo de participantes homogéneo para obtener resultados precisos del estudio.
Diseño del Estudio
Este ensayo clínico se llevará a cabo en varios centros de Madrid. El estudio utiliza un diseño doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia del Vardenafil en la mejora de la respuesta eréctil en pacientes con depresión. Los participantes serán asignados aleatoriamente al grupo de Vardenafil o al grupo de placebo. El estudio durará varios meses, con evaluaciones regulares para monitorear el progreso. Los investigadores se centrarán en los cambios en la función eréctil, las mejoras en el estado de ánimo y el bienestar general. Al controlar cuidadosamente las variables, el estudio busca establecer conexiones claras entre el uso de Vardenafil y las mejoras en la función eréctil entre individuos con depresión.
Conéctese con un Centro de Estudio
Las personas interesadas en participar pueden ponerse en contacto con los centros de estudio locales en Madrid. Estos centros ofrecen información completa sobre el estudio, ayudando a los participantes a comprender el proceso y las expectativas. Es importante que los posibles participantes discutan su interés con el equipo de investigación para determinar la elegibilidad y obtener información sobre el protocolo del estudio. Los participantes recibirán orientación y apoyo detallados durante su participación en el estudio.
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